黄土丘陵区流域主要植被类型养分循环特征

以黄土丘陵沟壑区典型小流域纸坊沟流域为例,系统研究流域在植被稳定恢复期1种乔木、4种灌木和9种草地植被类型的养分循环平衡特征。结果表明,乔灌植被类型的叶片养分含量明显高于当年的新生枝条,新生枝条则明显高于枝干;乔木植被类型的生物量、氮磷养分累积量明显高于灌木植被类型,灌木植被类型则高于草地植被类型;乔木的氮养分循环速率是0.789,灌木为0.742,草地为1.000;乔木P2O5循环速率是0.881,灌木为0.758,草地为1.000。乔木的氮养分年盈余量是333.0 kg/km2,灌木为508.5 kg/km2,草地为597.0 kg/km2;乔木的P2O5年盈余量是333.0 kg/km2,灌木为423.0 kg/km2,草地为531.0 kg/km2。     

不同类型小肽产品对断奶仔猪生产性能及血液生化指标的影响

试验研究了3种不同类型的小肽产品等蛋白取代喷雾干燥血浆蛋白粉对21d断奶仔猪的生产性能和血液生化指标的影响。选用体重近似的192头(21±1)d断奶的皮杜长大四元杂交仔猪,随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复栏8头猪。4个处理日粮分别为:添加2%喷雾干燥血浆蛋白粉的对照组和分别添加2%小肽产品A、B和C等蛋白取代血浆蛋白粉的T1、T2和T3试验组。试验期为21d。试验结果表明,添加3种不同肽产品等蛋白取代血浆蛋白粉对断奶仔猪的生产性能和血液生化指标均无显著影响(P>0.05),小肽产品可以部分等蛋白取代断奶仔猪日粮中的血浆蛋白粉。     

中华鳖肠道黏膜上皮细胞的超微结构

应用透射电镜技术，对15只正常中华鳖小肠和大肠黏膜上皮细胞的超微结构进行了研究。结果表明，中华鳖小肠黏膜上皮为单层柱状上皮，以高柱状吸收细胞为主，具有发达的微绒毛、线粒体、粗面内质网和膜包小囊泡，其结构的发达程度已接近高等哺乳动物和鸟类。吸收细胞之间可见少量低电子密度的亮细胞，其种类需进一步确定。杯状细胞明显可见，胞质内含大量黏液性颗粒，细胞游离面形成明显的微绒毛。内分泌细胞很少。大肠黏膜上皮细胞排列松散，全部由上下粗细不均的柱状细胞组成。大肠上皮内未见专门的杯状细胞，但上皮细胞顶部胞质内含大量黏液颗粒，细胞器分布于黏液颗粒团之下的胞质中。细胞间隙宽大明显，有利于黏膜免疫细胞出入上皮。小肠和大肠均未见腺体分布。     

几种黏膜免疫佐剂对鸡小肠IgA分泌细胞的影响

分别在新城疫Ⅳ系弱毒苗中添加黏膜免疫佐剂乳酸杆菌、CpG DNA、重组IL-2、氟化钠和大豆黄酮，经口免疫鸡后，研究十二指肠、空肠、Peyer’s斑单位面积IgA分泌细胞的变化。首先提纯鸡IgA和制备兔抗鸡IgA血清，然后应用免疫组化技术显示鸡小肠IgA分泌细胞。结果表明，在免疫后第3周、第5周乳酸杆菌组比新城疫组（ND）极显著增加各段小肠IgA分泌细胞的数量（P〈0．01）；CpGDNA、重组IL-2和大豆黄酮在整个免疫期内均明显增加鸡小肠黏膜局部IgA分泌细胞数量；NaF对鸡体黏膜局部IgA分泌细胞数量无明显增加。结果表明乳酸杆菌、CpGDNA、重组IL-2和大豆黄酮是有效的口服黏膜免疫佐剂。     

小肽饲料营养价值及评价方法

小肽一般是指二肽或三肽,小肽饲料就是通过化学或生物方法将本来不适合动物利用的蛋白原料分解,制成含有大量小肽的饲料产品。小肽饲料的营养价值在于小肽的吸收优势和其自身的质量。根据影响小肽营养价值的因素,可以选取小肽的总含量、平均肽链长度、特定小肽的含量、特定氨基酸的含量作为评价小肽饲料营养价值的指标。目前小肽含量的测定方法主要有双缩脲法、福林-酚法、三氯乙酸法、甲醛滴定法、凯氏定氮法、紫外光吸收法、消光系数法、考马斯亮兰法、层析比色法、高效凝胶色谱法、高效液相色谱法和CE-ESI-MS联用法。     

Plants,small mammals,and the hierarchical landscape classifications of Patagonia

Assemblages of plants were studied at 14 sites in northern Patagonia corresponding to localities at which we (Monjeau et al. 1997) earlier studied the relationship between small mammal assemblages and landscape classifications. This allowed us to test predictions that both plants and small mammals correspond to the more inclusive hierarchical landscape divisions but that plants track better than small mammals the less inclusive divisions. Species presence or absence of plants at each locality was used in a series of multivariate analyses and compared by correlation analysis with those generated from small mammal species data. Assemblages of both plants and small mammals corresponded to the upper divisions, which are based on climatic and geomorphological features, but small mammal assemblages did not correspond to the lower divisions of the landscape classifications. Three factors are considered as explanations for the observed differences between plants and small mammals: a) small mammal habitat is determined more by plant growth form than by plant species; b) trophic level differences between the two groups; and c) species pool size affects the resolution of microhabitat correspondence. Our data indicate that both plant assemblages and small mammal assemblages respond to climatic and geomorphological features, which is in contrast to the paradigm that mammal assemblages simply follow plant assemblages. We also attempted to reconcile classification systems in Patagonia by proposing a nomenclatural system based on a hierarchical classification. In the system proposed, ecoregion is the lowest division small mammal assemblages can recognize in Patagonia. Finally, we conclude that the hierarchical nature of landscapes based on a holistic view of environments reflects real entities that are not just the perceptions of landscape ecologists.     

小麦小分子RNA TaMIR1129介导植株抵御低氮逆境功能研究

本研究针对迄今有关小麦小分子RNA(miRNA)家族成员介导植株氮素吸收和利用机理尚少见报道的现状,对TaMIR1129的表达特征和介导植株抵御低氮逆境功能进行了研究。结果表明,TaMIR1129呈低氮胁迫诱导表达,表现为随氮浓度降低(0.02~6mmol/L)和处理时间延长(0~48h)表达水平不断增高特征。此外,低氮诱导的高表达水平在恢复供氮后表达下调。表明该miRNA对介质中氮素应答呈典型的时间及浓度依赖特征。TaMIR1129作用2个靶基因,包括Molybdenum cofactor sulfurase(TaMCS)和Major facilitator family transporter(TaMFFT),上述基因应答低氮特征与TaMIR1129相反。遗传转化结果表明,超表达TaMIR1129具有显著增强植株抵御低氮逆境的能力。表现为与野生型对照相比,转基因系Sen 1和Sen 2低氮处理后植株形态增大,干质量增加,氮累积量增多。表明TaMIR1129与作用靶基因构建miRNA/target模块在介导植株抵御低氮逆境中发挥重要作用。     

成套小样园作为典型众数抽样调查单元的方法

本文介绍了用成套小样园作为典型众数抽样调查单元的方法测定两个不同林分小班的蓄积，并与用点抽样和不同形状样地的系统抽样结果相比较，表明用成套小样园作为典型众数抽样调查单元的方法能满足９０％以上的精度，而且工效很高；作者也探讨了使用此法的条件．     

小管出流灌溉技术在日光温室中的应用效果研究

温室内采用的供试作物为青椒,在土壤水分相同的条件下(土壤含水率下限为60%~70%,以占田间持水率的百分比计)通过试验对比分析了日光温室小管出流和沟灌2种灌溉方式对土壤温度、土壤水分、青椒叶绿素含量及长势、产量的影响。研究结果表明,在土层深度为5、15、25、35 cm时,小管出流的土壤温度较沟灌依次高0.24、0.23、0.17、0.30℃。在灌水前后的土壤水分空间分布及含水率均大于沟灌,小管出流灌溉方式下青椒的叶绿素含量较沟灌高6.8%,产量较沟灌增产34%,水分生产率比沟灌提高了0.9倍。     

温度胁迫下沙葱萤叶甲小热激蛋白基因GdHsp20.6的克隆及表达分析

为明确小热激蛋白在沙葱萤叶甲Galeruca daurica应对温度胁迫中的作用，采用PCR方法克隆沙葱萤叶甲小热激蛋白基因Hsp20（GdHsp20.6）完整的开放阅读框（open reading frame，ORF）序列，应用在线软件对GdHsp20.6基因进行生物信息学分析，通过原核表达技术诱导表达及纯化其编码蛋白，并通过实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，RT-qPCR）技术分析不同温度胁迫下GdHsp20.6基因的表达量。结果显示，GdHsp20.6基因ORF序列长度为543 bp，编码180个氨基酸，预测分子量为20.6 kD，无跨膜区和信号肽。GdHsp20.6氨基酸序列有高度保守的α-结构域。GdHsp20.6氨基酸序列与其它鞘翅目昆虫的Hsp20氨基酸序列有较高的一致性，其中与花绒寄甲Dastarcus helophoroides的Hsp20.99氨基酸序列的一致性最高，为63%。GdHsp20.6基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）细胞系中成功表达，经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（isopropyl-β-d-thiogalactoside，IPTG）诱导后GdHsp20.6蛋白成功表达，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）和Western-blot分析表明融合蛋白大小与预测大小一致，并纯化获得了纯度较高的目的蛋白GdHsp20.6。低温（-10~5℃）和高温（35~40℃）处理1 h以及处理后25℃恢复30 min均能诱导GdHsp20.6基因表达上调，并且0℃处理30~120 min也能诱导GdHsp20.6基因表达上调。表明GdHsp20.6基因在沙葱萤叶甲应对低温和高温胁迫中可能起着重要作用。